ΕΟΦ

Στην ανάκληση παρτίδας συγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος προχωρά ο ΕΟΦ, μετά από σχετικό έλεγχο που διεξήχθη.   Σύμφωνα με το ertnews.gr ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την ανάκληση της παρτίδας Ρ2301788 του φαρμακευτικού προϊόντος AZACITIDINE ACCORD PD.INJ.SUS 25MG/ML, BTx1 vial x100 mg λόγω εντοπισμού πρόσμιξης ως μη κανονικού ευρήματος σε παρτίδες ελέγχου σταθερότητας, που δεν […]

Μία νέα διάσταση όσον αφορά την χρήση αντιδιαβητικών φαρμάκων για την απώλεια βάρους δίνει ο ΕΟΦ με ανακοίνωσή του.   Με τα ενέσιμα διαβητικά φάρμακα να έχουν γίνει σήμα κατατεθέν για τον έλεγχους του σωματικού βάρους τον τελευταίο καιρό, ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους επαγγελματίες υγείας και το κοινό σχετικά με την μη επαρκή μελέτη των […]

Στην απαγόρευση της διακίνησης συμπληρώματος διατροφής για τη χοληστερόλη προχωρά ο ΕΟΦ, σύμφωνα με την ανακοίνωση που εκδόθηκε σήμερα Δευτέρα (10.2.25). Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, αποφασίστηκε η απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής NO+COL COMPLEX της εταιρείας DMI INNOVATIVE NUTRITION S.L., καθώς μετά από ενημέρωση διαπιστώθηκε ότι περιέχει μονακολίνες ρυζιού σε συγκέντρωση που υπερβαίνει […]

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεση in vitro διαγνωστικού τεστ One Step Rapid test (τεστ κολπικού pH), του κατασκευαστή SAFECARE BIOTECH (HANGZHIU) CO LTD. Σύμφωνα με την σχετική ανακοίνωση, «διαπιστώθηκε η διάθεσή του στην ελληνική αγορά, χωρίς να τεκμηριώνεται η αξιολόγηση της συμμόρφωσής του ως αυτοδιαγνωστικό προϊόν σύμφωνα με τις διατάξεις […]

Στην ανάκληση φαρμάκου για την σκλήρυνση κατά πλάκας προχώρησε ο ΕΟΦ, όπως ανακοινώθηκε σήμερα Δευτέρα 3 Φεβρουαρίου. Πρόκειται για το φάρμακο MIOREL TAB 10MG/TAB με ΚΩΔ ΕΟΦ 2268401, που ανακαλείται από τον ΕΟΦ λόγω αποκλίσεων στα αποτελέσματα ως προς την εμφάνιση, ως προς τον έλεγχο αντίστασης στη θραύση και ως προς τον έλεγχο ευθρυπτότητας. Η […]

«Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 και JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας», αναφέρει ο ΕΟΦ. Και συνεχίζει στην ανακοίνωσή του: «Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας. Η […]

Την απόσυρση παρτίδας του φαρμάκου Cinacalcet που χορηγείται για την αντιμετώπιση του θυρεοειδούς αδένα αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Η ανακοίνωση του ΕΟΦ Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ σχετικά με την απόσυρση παρτίδας φαρμάκου για τον θυρεοειδή, αναφέρονται αναλυτικά τα εξής: Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 2202371Ε (ημερομηνία λήξης 06.2025), του φαρμακευτικού προϊόντος ‘CINACALCET/FARAN F.C.TAB […]

Σε ανάκληση παρτίδας φαρμάκου για τον διαβήτη, προχώρησε χθες (25.11.2024) ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Με ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα φαρμακευτικού προϊόντος που χορηγείται σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη, λόγω λάθος στην ταινία γνησιότητας. Η ανακοίνωση του ΕΟΦ: «Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 12640897 του φαρμακευτικού προϊόντος VIPIDIA F.C.TAB 12,5mg/TAB BTx28 (PCTFE/PVC/ αλουμίνιο blister […]