Αποτελέσματα Αναζήτησης: ΕΟΦ

Με ανακοίνωση του, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ανακαλεί από την αγορά παρτίδα φαρμάκου κατά της αναιμίας.  Σύμφωνα με την ανακοίνωση, αποφασίστηκε η ανάκληση της παρτίδας 000448 του προϊόντος FERAGLUC Ferrous Glunocate, καθώς μετά τον εργαστηριακό έλεγχο τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης. Ενώ τέλος, στην ανακοίνωση του ο […]

Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά με ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, για ένα προϊόν που διακινείται μέσω διαδικτύου.  Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος «Clean Forte». Επιπλέον, στην ανακοίνωση του, αναφέρει πως το συγκεκριμένο προϊόν, δεν έχει λάβει έγκριση και είναι επικίνδυνο για την υγεία. Αναλυτικά η […]

Στην ανάκληση πολύ γνωστού συμπληρώματος διατροφής προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, μετά τον εντοπισμό μαγνησίου στο προϊόν. Πιο συγκεκριμένα, όπως αναφέρει η ανακοίνωση του ΕΟΦ, πρόκειται για το Neuro-Mag Magnesium LThreonate. Αναλυτικά η ανακοίνωση: «Αποφασίζουμε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής Neuro-Mag Magnesium LThreonate, επειδή περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) […]

Επίσημη ανακοίνωση εξέδωσε ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων), σύμφωνα με την οποία προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν και να μην χρησιμοποιούν κάποια συμπληρώματα που διακινούνται κυρίως μέσω διαδικτύου. Σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, η χρήση των εν λόγω μη εγκεκριμένων προϊόντων ελλοχεύει κίνδυνο για την υγεία των χρηστών. Συγκεκριμένα, κατόπιν ενημέρωσης των αρμόδιων […]

Την ανάκληση παρτίδας αντιψυχωτικού φαρμάκου αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα 210351 (με ημερομηνία λήξης τον Μάρτιο του 2024) του φαρμακευτικού προϊόντος ZYLANZA OR.DISP.TA 20MG/TAB NJ.SOL 20MG/ML, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους «Ομοιομορφία Μονάδων Δόσης/ Ομοιομορφίας […]

Ο ΕΟΦ προχώρησε σε άρση της απόφασης ανάκλησης παρτίδων του χαπιού για την πίεση LOSARB F.C.TAB 100MG/TAB. Όπως αναφέρει με ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ αποφασίζει την άρση της ανάκλησης των παρτίδων 012100 (ημερ. λήξης 11-2023) και 101060 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος Losarb f.c.tab 100mg/tab και της παρτίδας 106592 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού […]

Στην ανάκληση τεστ αντιγόνου ανίχνευσης του κορονοϊού προχωρά ο ΕΟΦ. Συγκεκριμένα, εντοπίστηκε από τον Οργανισμό Φαρμάκων η αδικαιολόγητη σήμανση CE, γεγονός που υποδηλώνει τη μη γνησιότητα του προϊόντος. Πρόκειται για το rapid test VISION COVID19 Rapid Antigen test kit (REF V2004Y190) της κατασκευάστριας εταιρείας VİSİON BİYOTEKNOLOJİ ARAŞTIRMA GELİŞTİRME LABT. SİST.SAN. VE TİC. LTD ŞTİ, με […]